蛋白质翻译 |
蛋白质翻译
肽链的合成
合成的起始
原核生物的合成起始
30s亚基与mRNA的结合
起始tRNA的结合
70s起始复合物的形成
真核生物的合成起始与原核生物之间的区别
肽链的延伸
原核生物肽链延伸的过程
进位
三元复合物的生成
三元复合物进入A位
Ts循环
肽链的生成(转肽作用)
易位
真核生物肽链延伸(了解)
肽链合成的终止(了解)
终止条件
终止信号
释放因子
终止机制
基本元件
tRNA
高级结构
三叶草的二级结构
“L”形三级结构
tRNA的种类
起始tRNA和延伸tRNA
同工tRNA
副密码子和氨酰tRNA的合成
氨酰tRNA合成的双重功能
AA-tRNA合成酶(AARS)
副密码子概念
mRNA
原核生物
多顺反子
S-D序列
真核生物
单顺反子
帽子结构对翻译有增强效果
第一AUG规律
上下文结构:-3的A和+4的G
核糖体和rRNA的结构
原核和真核核糖体的大小亚基
核糖体的活性位点
翻译区域
mRNA结合位点
P位点:肽酰-tRNA位点
A位点:氨酰-tRNA位点
肽基转移酶活性位点
5s rRNA位点
EF-TU位点
EF-G转位因子结合位点
逐出位点
E位点
脱酰基tRNA逐出位点
多肽的逐出位点
准确翻译的机制
氨基酸与tRNA间的负载专一性
AARS对氨基酸的特异识别与结合(双筛作用)
反密码子与密码子的准确识别
对第一个Met的准确翻译起始
原核生物
S-D序列
真核生物
帽子结构和“上下文”结构
对A位的AA-tRNA的两次校对(成肽前)
EF-Tu的酶的专效作用
密码子和反密码子结合能力
遗传密码
通用的三联体密码
开放阅读框(ORF)
通用性和保守性
不重叠性和无标点性
简并性
密码子的简并现象
简并现象概念
摇摆假说
tRNA丰度和密码子的使用频率
线粒体密码的特殊性
蛋白质前体的加工和转运机制
蛋白质前体加工
残基去除
侧链修饰
体内折叠
邹承鲁假说
助折叠蛋白
酶
分子伴侣
转运机制——易位与分泌
游离性核糖体
膜结合核糖体
原核生物
核糖体附着在细胞内膜
真核生物
蛋白质的越膜(共翻译易位)
信号肽
越膜机制
越膜后加工
翻译后易位